GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

DİĞER

Test Adı: Serebral kreatin eksikliği sendromu 1

GEN ADISLC6A8
TEST KODUMG10170
OMIM NUMARASI300352
KALITIM ŞEKLİX'e bağlı Resesif
SİNONİMCRTR, CT1
KLİNİK KULLANIM ALANISerebral kreatin eksikliği sendromu 1 X'e bağlı resesif olarak kalıtılan bir hastalıktır. SLC6A8 genindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme
MATERYAL TÜRÜEDTA'lı Kan
MATERYAL MİKTARI3 mL
RAPORLAMA SÜRESİ40 GÜN

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ