KURUMSAL GİRİŞ
  • LIOS
  • ALIS 08.03.2022 öncesi sonuçlar için burayı tıklayınız.
PORTAL GİRİŞ
Test Rehberi Konjenital Adrenal Hiperplazi (21 Hidroksilaz Eksikliği)MLPA

GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

ENDOKRİN HASTALIKLAR

Test Adı: Konjenital Adrenal Hiperplazi (21 Hidroksilaz Eksikliği)MLPA

GEN ADICYP21A2,CYP21A1P,TNXB,ATF6B
TEST KODUMG01610
OMIM NUMARASI-1
KALITIM ŞEKLİ-1
SİNONİM-1
KLİNİK KULLANIM ALANIKonjenital Adrenal Hiperplazi otozomal resesif olarak kalıtılan bir hastalıktır. CFTR, ASZ1 ve CTTNBP2 genlerindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.Bu test hastalık ilşikili genlerdeki delesyon/duplikasyon tipi mutasyonları MLPA yöntemi ile taramaktadır.
YÖNTEMMLPA
MATERYAL TÜRÜEDTA'lı Kan/*Dondurulmuş Embriyo /*Taze Embriyolarda
MATERYAL MİKTARIX
RAPORLAMA SÜRESİ7 GÜN

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    PGT

    Formlar -
    Test İstem

    Ekzom ve
    Genom

    Akademi Proje
    Hizmetlerimiz

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KURUMSAL

    MİKROGEN

    İLETİŞİM

    BİZİ TAKİP EDİN

    ©2023 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ