GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

MALFORMASYON VE RETARDASYON SENDROMLARI

Test Adı: Axenfeld - Rieger Sendromu

GEN ADIPITX2
TEST KODUMG04070
OMIM NUMARASI180500
KALITIM ŞEKLİOtozomal Dominant
SİNONİMARP1, Brx1, IGDS, IHG2, IRID2, Otlx2, RGS, RIEG, RIEG1, RS
KLİNİK KULLANIM ALANIAxenfeld - Rieger Sendromu otozomal dominant olarak kalıtılan bir hastalıktır. PITX2 genindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme
MATERYAL TÜRÜHeparinli Kan / AmniyonSıvısı / Kord Kanı / CVS
MATERYAL MİKTARI5 mL
RAPORLAMA SÜRESİ7 Gün

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ