GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

MALFORMASYON VE RETARDASYON SENDROMLARI

Test Adı: Mowat Wilson Sendromu

GEN ADIZEB2
TEST KODUMG03950
OMIM NUMARASI235730
KALITIM ŞEKLİOtozomal Dominant
SİNONİMKIAA0569, SIP-1, SIP1, ZFHX1B
KLİNİK KULLANIM ALANIMowat Wilson Sendromu otozomal dominant olarak kalıtılan bir hastalıktır. ZEB2 genindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme
MATERYAL TÜRÜEDTALI KAN
MATERYAL MİKTARI3 mL
RAPORLAMA SÜRESİ30 GÜN
Test

Form Gönderimi

Tamam

Bizden Haberdar Olmak İçin;

KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ