GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

MALFORMASYON VE RETARDASYON SENDROMLARI

Test Adı: Noonan Sendromu Tip 1

GEN ADIPTPN11
TEST KODUMG02240
OMIM NUMARASI163950
KALITIM ŞEKLİOtozomal Dominant
SİNONİMBPTP3, NS1, PTP2C, SH-PTP2, SHP-2, SHP2
KLİNİK KULLANIM ALANINoonan Sendromu Tip 1 otozomal dominant olarak kalıtılan bir hastalıktır. PTPN11 genindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme
MATERYAL TÜRÜEDTA'lı Kan
MATERYAL MİKTARI3 mL
RAPORLAMA SÜRESİ40 GÜN

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ