GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

NÖROLOJİ / KAS HASTALIKLARI

Test Adı: Otozomal Resesif Nonsendromik İşitme Kaybı Paneli (42 Gen)

GEN ADICDH23, CLDN14, COL11A2, DFNB31, DFNB59, ESPN, ESRRB, FOXI1, GIPC3, GJB2, GJB3, GJB6, GPSM2, GRXCR1, HGF, ILDR1, KCNJ10, LHFPL5, LOXHD1, LRTOMT, MARBELD2, MSRB3, MYO15A, MYO3A, MYO6, MYO7A, OTA, OTOF, PCDH15, PTPRQ, RDX, SERPINB6, SLC12A1, SLC26A4, STRC, TECTA, TMC1, TMIE, TMPRSS3, TPRN, TRIOBP, USH1C
TEST KODUMGT0040
OMIM NUMARASI-1
KALITIM ŞEKLİ-1
SİNONİM-1
KLİNİK KULLANIM ALANINonsendromik işitme kaybı, herhangi bir belirti ve semptomla ilişkili olmayan kısmi veya tam işitme kaybıdır. Genetik işitme kayıplarının 70%'ini oluşturmaktadır. Otozomal resesif olarak kalıtılan, hastalık ile ilişkili 42 gen panel kapsamında incelenmektedir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme (NGS)
MATERYAL TÜRÜEDTA'lı Kan
MATERYAL MİKTARI3 mL
RAPORLAMA SÜRESİ40 GÜN

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ